生物制藥研發和質量控制解決方案申領

樣本簡介

賽默飛提供極其廣泛的平臺和解決方案組合，可滿足您自藥物發現到QA/QC 的各種分析需求。從早期研發、表征分析、工藝優化到CMC、QC 分析，生物制品在每一個環節均存在著極其復雜的不確定性，為準確監控整個生物制藥過程中可能存在的變化，賽默飛解決方案提供穩定準確的分析方法，為您的藥品申報上市保駕護航。

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液相液質（單桿/串接/離子阱/高分辨）氣相氣質（單桿/串接/高分辨/磁質譜）離子色譜元素分析(AAS/ICP/ICP-MS) 軟件前處理色譜耗材其他	6個月內 6-12個月 1-2年 2年以上無
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