賽默飛了解制藥行業各個環節的需求并可提供幫助。無論是新藥的發現及開發,還是后期的制造、分析及控制,每個環節都可提供優質的技術和服務,幫助您提高效率并降低成本。
賽默飛世爾科技在生物制藥流程的每個階段擁有創新的解決方案:發現、開發、臨床、生產及質量控制,加速新藥研發和臨床試驗進程,并降低運營成本,實現高效生產。
- 表征分析
- 生物制品的純度和雜質分析
- 生物制品的生物分析
- 關鍵質量屬性監測(MAM)
- 輔料檢測
- 數據合規
賽默飛擁有業內最完整的色譜、質譜、微量元素分析產品線,卓越的儀器性能構建的工作流程解決方案,有效覆蓋中藥企業及科研機構對于有效性、安全性、指紋譜圖、產地溯源、輔料檢測和物質基礎及代謝組學研究的需求,全面支持復雜的中藥現代化進程,從抽象到具體,從未知到悉知。
- 農藥殘留
- SO2和重金屬殘留
- 真菌毒素污染
- 指紋圖譜
- 有效成分提取
整個化藥行業正站在重新洗牌的節點上,一批低端仿制藥企將被淘汰,而擁有高質量仿制藥、新藥研發能力的藥企才能在大浪淘沙的形勢下迎來發展機會。賽默飛憑借合規和創新的產品與服務,致力幫助客戶解決GMP 合規性問題、高效穩定的質量監測問題、超佳性價比的成本控制問題、高通量生產力提升問題,協助客戶實現更快、更好、更具性價比的投入產出。
- 原料藥含量分析
- 輔材分析
- BE實驗
- 雜質分析
- 注射劑質量一致性評價